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孕前檢查基因篩查可以有效降低病兒出生率 “魚鱗病”源于常染色體隱性遺傳

2022-05-17 10:56:29 來源:每日商報

孕育一個健康可愛的寶寶,是每個爸爸媽媽的心愿,但現實生活中不是每個人都能如愿。近日,浙江省人民醫院兒科收治了一個罕見的病例——“火棉膠嬰兒”。據悉,這類新生兒皮膚薄如一層膜,起皺多,皮膚的皺紋看上去像耄耋老人。

孕前檢查基因篩查可以有效降低病兒出生率 “魚鱗病”源于常染色體隱<span class=

新生兒皮膚像耄耋老人

這名外觀特殊的新生兒是一個早產兒。患兒母親在懷孕34周時,遭遇兇險的“主動脈夾層”,不得已提前終止妊娠,嬰兒出生體重僅為1900克。然而死里逃生的母親沒料到,提前出生的孩子,也經歷一場可怕的危險。因早產生活力低下,患兒出生當天即轉入兒科新生兒監護室(NICU)。例行檢查時,醫生們驚訝地發現嬰兒胸腹壁看上去很光亮,似乎包了一層保鮮膜,摸上去皮膚薄得像羊皮紙,缺少彈性,手指在皮膚上輕輕一按,顯現很多的皺紋;再仔細看,其顏面部眉間也有細細的皺紋,額部有明顯的抬頭紋,皮膚的皺紋看上去如同八九十歲的老人。

醫療組組長、主任醫師朱海嶠查房時,仔細觀察了寶寶皮膚的狀況,腦中很快閃現一個詞——“火棉膠嬰兒”。“這個寶寶早產、低體重,生活能力較差。出生時生命體征也不太穩定,出現過呼吸窘迫、喂養困難和感染等并發癥;而其特殊的皮膚狀況,因缺乏經驗,自然比普通的早產兒醫護增加了難度。”朱海嶠主任介紹,一些火棉膠嬰兒合并嚴重感染等,易發生死亡。整個醫療與護理過程中,醫護團隊每個人都小心翼翼,對其傾注了更多的關愛。

凝聚醫生護士心血的一系列措施下去,羸弱的患兒各方面都往好的方向發展,病情慢慢穩定。經過半個月醫護后,患兒終于順利出院。

朱海嶠主任表示,出院后,一些日常的護理仍不能停下。“火棉膠嬰兒”若沒有其他的并發癥,皮膚的狀況會隨著年齡的增長逐漸好轉或痊愈。

“火娃”可能由基因突變誘發

朱海嶠主任介紹,產生“火棉膠嬰兒”是因為一種非常罕見的遺傳病,屬于先天性魚鱗病中的一種特殊類型,發病率僅為兩百萬分之一。

“魚鱗病的發病可能由基因突變誘發,其父母親可能帶有致病的基因,導致常染色體隱性遺傳。”朱海嶠主任說,火棉膠嬰兒絕大多數具有板層狀魚鱗病的特征。患兒主要表現為皮膚上看起來像覆蓋一層保鮮膜,類似于火棉膠。皮膚發亮緊繃,伴有無彈性的鱗屑外殼,故稱為具有火棉膠樣膜。這層膜的形成其實是由增厚的飽含水分的角質層構成,出生后隨著皮膚的水分逐漸蒸發,導致皮膚上出現大量裂隙或皺褶。如果表層皮膚脫落后,可顯露出下方的紅色皮膚。

“這類患兒因為皮膚的病變,容易造成皮膚汗腺堵塞,從而影響到正常的排汗功能;如果長時間癥狀不緩解,可能因水分蒸發引起脫水和電解質代謝混亂。”朱海嶠主任表示,這種情況還可能合并有其他器官的發育異常,需要系統的檢查加以排查。

現在,這名火棉膠嬰兒順利出院了,以后是否會出現新的情況,還有待于今后的隨訪。他建議,如有家族遺傳史或已有火棉膠寶寶生育史的媽媽,想要再次妊娠時,一定通過孕前體檢、基因檢測篩查等方式來降低病兒出生率。

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